作者：曹進義、陳威臣、吳姿穎、夏奇鈮*

摘要：

本研究利用地黃 (Rehmannia glutinosa Libosch) 種子進行無菌播種，地黃種子以0.6% 次氯酸鈉溶液消毒15 min 可獲得良好之殺菌效果，可明顯降低汙染率，並有最高發芽率，分別為5% 與80%。以無菌播種地黃小苗之葉片與葉柄作為微體繁殖材料，接種於含有3% 蔗糖、0.8% Bacto agar 及0.01 mg L^-1 NAA 之MS 培養基 (以下簡稱基本培養基) 並添加0–2.0 mg L^-1 BA 不同濃度，分別於光照與黑暗環境下培養。結果顯示，暗處理下培植體有較高之成活率，且葉柄培植體較葉片培植體之再生反應為佳，葉柄培植體於含有2.0 mg L^-1 BA培養基中於黑暗環境下培養具有最高之存活率62%，可同時誘導出芽體與癒傷組織，分別為10% 與62%。另以地黃組培苗之頂芽莖段與莖中段2 種不同莖段部位作為微體繁殖材料，接種於添加不同蔗糖濃度 (3–9%)之基本培養基中培養，結果顯示以3% 蔗糖為最佳，成活率可達100%，9% 高蔗糖濃度為最差，會導致培植體褐化死亡。進一步利用組培苗之頂芽莖段、莖中段與近基部莖段3 種不同莖段部位培植體培養於含有3%蔗糖濃度並添加0–2.0 mg L^-1 BA 濃度之基本培養基中誘導芽體，3 種培植體中以頂芽莖段表現最佳，成活率為80–100%，BA 濃度於0.5–1.0 mg L^-1 之間可誘導出最多芽體，每1 培植體平均可誘導出27 個芽。莖段培植體與BA 濃度二者皆顯著影響地黃芽體之誘導率與培養存活率，且二者間具有交感效應。

關鍵字：地黃、微體繁殖、無菌播種、芽體誘導

下載： PDF 連結