作者：陳威臣、蕭翌柱、蔡新聲、夏奇鈮*

摘要：

本研究藉由改善細胞分裂素與培養容器透氣性，探討丹參 (Salvia miltiorriza Bunge) 組培苗大量繁殖及抑制玻璃質化苗形成之方法。將丹參莖節培養於含有1 mg/l苄氨基嘌呤 (benzyladenine, BA) 與0.1 mg/l 奈乙酸 (α-naphthaleneacetic acid, NAA) 之全量MS (Murashige & Skoog) 無基鹽類基本培養基中，可成功地誘導芽體形成及建立初代無菌丹參培養苗。無菌苗培養於添加0.25 mg/l N-糠基腺嘌呤 (N-furfuryladenine, kinetin) 之全量MS基本培養基中，經6週培養後每個培植體可獲得65個芽體，優於0.5 mg/l kinetin 與0.5-1 mg/l BA 之處理，但所有處理之芽體均呈現玻璃質化。降低MS鹽類與kinetin濃度可部分改善玻璃質化苗的形成，其中以含有0.2 mg/l kinetin 之1/2 Ms基本培養基處理下，每個培植體可獲得5.6苗較多，但仍有高達46.6%玻璃質化苗形成。利用透氣性較高之藥包紙進行培養容器封口置換處理，可有效抑制丹參組培苗之玻璃質化，其中以雙層鋁箔紙封口培養2週，而後以三層藥包紙進行封口置換處理繼續培養4週，每個芽體可獲得4.8株正常苗之表現最佳，不僅能完全抑制玻璃質化苗形成，且苗長可達約4.78 cm。綜合本研究結果，建議丹參組培苗可利用含有0.2 mg/l kinetin 之1/2 MS基本培養基進行組培苗增殖，同時配合上述培養方式之藥包紙進行培養容器封口置換處理，不僅可建立丹參組培苗大量繁殖方式，更可完全抑制組培苗玻璃質化的產生。

關鍵字：丹參、藥用植物、微體繁殖、玻璃質化

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