作者：夏奇鈮、王強生

摘要：

利用生物科技基因轉殖技術可加速植物品種改良之腳步，而建立一穩定之高再生系統則是基因轉殖成功之先決條件。本試驗利用本省普遍栽培之水稻品種台農67號，以取得最容易之成熟種子為癒合組織材料來源，探討影響癒合組織再生能力之各項因子，以期提高其再生力，未來將利用此一再生系統進行水稻之基因轉殖。首先比較鹽類培養基對誘導癒合組織形成之影響，台農67號在N6鹽類培養基中比MS鹽類培養基有較高之癒合組織誘導率，台北309、台中在來l號之癒合組織誘導率在這兩種鹽類培養基中並無差異。各品種癒合組織形成率分別為台北309之94.6％、台中在來1號80.5％、及台農67號50.8％。胚狀細胞培養基中添加脯胺酸之研究顯示，脯胺酸處理對提高胚狀細胞之再生力有顯著影響。添加或不添加脯胺酸所誘導生成之胚狀細胞，繼代後再生力分別為100％與66.7%，顯示添加脯胺酸可保持胚狀細胞之高再生能力。提高培養基滲透壓以促進再生力之研究顯示，以凝固基質agarose 10 g/l 處理有最高之再生力（41％）， 5 g/l phytagel （14.5％）其次，而以bacto-agar 16 g/l 最差（0％）。碳源處理對再生力之影響，以麥芽糖30 g/l 處理之再生力（20％）顯著較蔗糖（2.2％）或蔗糖加麥芽糖組合處理（0％）為高。培養細胞天齡對再生力影響之研究顯示，胚狀細胞隨著培養天齡之增加再生力逐漸降低，其中又以蔗糖為碳源之處理，再生力下降較為顯著，18天齡胚狀細胞再生力為87.5％ , 42天齡胚狀細胞再生力則只剩40％；如以麥芽糖為碳源，42天齡之胚狀細胞仍有95％之再生力。因此對較高天齡之胚狀細胞，建議採用麥芽糖為再生培養基之碳源，可得較高之再生力。本試驗比較兩種促進芽體生長之培養基N6 salt＋kinetin vs. MS salt＋BA，在芽體抽長率及分蘗平均數上兩培養基並無顯著差異。

關鍵字：水稻、癒合組織誘導、芽體再生