台灣農業研究

彩虹鳥蕉組織培養之研究- I. 培植體離體培養污染細菌之檢定及防治

作者:蕭翌柱、許秀惠、王才義、蔡新聲

摘要:

本試驗以彩虹鳥蕉 Heliconia psittacorum ‘Rhizomatosa’ 為材料,進行植株各部位培植體之離體培養,嘗試篩檢污染菌類,並尋求降低高污染率的方法。結果顯示,離體培養21天後各部位培植體皆有高污染率,其中以根莖新芽污染率100%最高,葉片上半部(5.77%)較低,葉片下半部(83.3%)、葉柄(80%)、子房(90%)和花梗(9.67%)之污染率也都在八成以上;除子房外,其它培植體受真菌類污染比例偏低,污染源以細菌性為主,且全部為革蘭氏陰性。各細菌單一菌落經Biofog GN Microplate 鑑定系統分析污染菌源分別為Agrobacterium radiobacter, Pseudomonas diminuta, Pseudomonas putida, Serratia marcescens, Sphingomonas pancimobilis Xanthomonas campestris,比對相似度皆達七成以上。取自溫室無土介質栽培區之各種培植體,離體培養後之平均污染數皆顯著低於取自田間者。子房培植體浸漬於含MS基本鹽類及添加100 mg/l 鏈黴素 (streptomycin sulfate, Sigma)、50 mg/l 見大黴素 (gentamycin sulfate, Sigma) 之液體培養基中振盪培養24小時與48小時,再移種於固體培養基培養21天後之污染率為40%與46%,略低於浸漬於添加50 mg/l 鏈黴素、50 mg/l 見大黴素液體培養基24小時與48小時之處理者(72%與68%),且明顯低於對照組86%之高污染率;培養45天後,不論有無浸漬抗生素處理,其誘生癒合組織之差異不明顯。

關鍵字:彩虹鳥蕉、離體培養、培植體、細菌檢定

最後異動時間:2021-11-22 17:19:00
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