植物病理組Plant Pathology Division

　　本研究分別利用Xiphinema spp.及Belonolaimus spp. 核糖體DNA 18S 和5.8S 基因序列，設計用以增幅核糖體DNA 非轉錄區間ITS1 之PCR 通用性引子對。將ITS-1 序列進一步利用限制酵素片段長度多型性(RFLP)技術分析X. americanum 群核糖體DNA 之ITS1 片段，顯示經MspI、CfoI、DdeI 或是HinfI四種限制酵素酵解後，不僅Xdi、Xoxy 之限制酵素切割片段差異明顯外，其與Xbre 和Xin之限制酵素圖譜亦有相當大的差異性，而Xbre 與Xin 則利用上述酵素作用後其圖譜均完全一致，無法鑑別，利用AccI 限制酵素作用後，則可將Xin 酵解為160 bp 及770 bp 兩片段，而Xbre 則未具有AccI 酵素切位；因此利用AccI 可以進一步區別Xbre 及Xin 兩個種之劍線蟲。由本研究結果發現，利用CfoI、MspI、DdeI 或HinfI 配合AccI 等限制酵素之作用，可以成功鑑別本省常見而不易以形態鑑識的X. diffusum、X. incognitum、X. brevicollum 及X.oxycaudatum 等四種劍線蟲。