作者：杜元凱、馮昱維、陳烈夫、陳述、林彥君、陳涵葳*

摘要：

馬鈴薯 (Solanum tuberosum L.) 為我國常見的食用及加工作物，其塊莖在工業和飼料上具有很高的應用價值。本試驗以馬鈴薯物種專一性 (taxon-specific) 內生性基因尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 (UDP-glucose pyrophosphorylase; UGPase) 序列與基因轉殖馬鈴薯品項之專一性序列 (event-specific sequence) 建立多重聚合酶連鎖反應 (multiplex polymerase chain reaction; mPCR) 檢測技術。結果顯示，經多重聚合酶連鎖反應可正確增幅出目標片段，且混合2 或3 個不同轉殖品項之DNA 樣本，亦能檢出專一性目標片段；單一基因轉殖品項之稀釋樣本檢測其最低檢測極限 (limit of detection; LOD)，本方法之檢測靈敏度可達0.5%。將本方法送至4 個不同的試驗單位進行能力試驗，結果亦顯示具備良好穩定性與再顯性。另外，本試驗以快速馬鈴薯核酸萃取方法並利用毛細管電泳分析目標片段，可大幅縮減檢測流程所耗時間、人力成本，期望能應用於馬鈴薯檢測技術開發與基因改造 (基改) 馬鈴薯轉殖品項檢驗方法之參考。

關鍵字：馬鈴薯、多重聚合酶連鎖反應、檢驗方法

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