作者：蕭翌柱、許秀惠、王才義、蔡新聲

摘要：

本試驗以彩虹鳥蕉 Heliconia psittacorum ‘Rhizomatosa’ 為材料，進行植株各部位培植體之離體培養，嘗試篩檢污染菌類，並尋求降低高污染率的方法。結果顯示，離體培養21天後各部位培植體皆有高污染率，其中以根莖新芽污染率100%最高，葉片上半部（5.77%）較低，葉片下半部（83.3%）、葉柄（80%）、子房（90%）和花梗（9.67%）之污染率也都在八成以上；除子房外，其它培植體受真菌類污染比例偏低，污染源以細菌性為主，且全部為革蘭氏陰性。各細菌單一菌落經Biofog GN Microplate 鑑定系統分析污染菌源分別為Agrobacterium radiobacter, Pseudomonas diminuta, Pseudomonas putida, Serratia marcescens, Sphingomonas pancimobilis 及 Xanthomonas campestris，比對相似度皆達七成以上。取自溫室無土介質栽培區之各種培植體，離體培養後之平均污染數皆顯著低於取自田間者。子房培植體浸漬於含MS基本鹽類及添加100 mg/l 鏈黴素 (streptomycin sulfate, Sigma)、50 mg/l 見大黴素 (gentamycin sulfate, Sigma) 之液體培養基中振盪培養24小時與48小時，再移種於固體培養基培養21天後之污染率為40%與46%，略低於浸漬於添加50 mg/l 鏈黴素、50 mg/l 見大黴素液體培養基24小時與48小時之處理者（72%與68%），且明顯低於對照組86%之高污染率；培養45天後，不論有無浸漬抗生素處理，其誘生癒合組織之差異不明顯。

關鍵字：彩虹鳥蕉、離體培養、培植體、細菌檢定